「新しい低分子薬：慢性網膜疾患治療に革命をもたらす期待」
慢性網膜疾患は世界中で 3 億 5,000 万人近くが罹患しており、主に加齢黄斑変性 （AMD）、糖尿病性網膜症（DR）が含まれます。 ）、および網膜色素変性症（RP）。これらの網膜疾患は、デジタルプラットフォームの使用増加、遺伝子変異、肥満、糖尿病、高血圧の増加などにより、近年注目を集めています。 2020 年 7 月の国立衛生研究所の報告によると、40 歳以上の網膜疾患の有病率は 5.35% ～ 21.02% でした。 また、細胞の恒常性だけでなく、組織の環境的および遺伝的摂動によって引き起こされることもあります。
ホスホジエステラーゼ (PDE) 阻害剤によるイノベーション:
この分野に関連する主要な課題は、網膜の構造を保存し、病気の進行をより早い段階で阻止することです。環状ヌクレオチドホスホジエステラーゼの阻害という概念の導入により、これらの世界の主な失明原因の治療にそれを適用できるという期待が研究者に植え付けられました。それらは、失明の原因となる網膜症の発症と進行を遅らせたり、止めたりすることが観察されています。このアプローチは、効果が低いことが多い従来の方法と比較して、より効率的で効果的な治療を提供します。
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2023年5月、カリフォルニア大学は、国立衛生研究所、米国退役軍人省、トランスレーショナルアイ国際センターの資金提供により、ストレス耐性強化薬（SRED）を使用した慢性網膜疾患の潜在的な治療選択肢を見つける研究を実施した。研究プロジェクト、および失明を防ぐための研究。この研究で、研究者らは網膜疾患の治療において臨床的に重要な有用性を持つ小分子薬を発見しました。
ホスホジエステラーゼ (PDE) 阻害剤治療の進歩:
この治療研究は、劣化した網膜における急性および慢性のストレスに対する耐性を改善し、加齢に関連したまたは遺伝性の慢性網膜疾患の多様な形態における組織および構造の機能を維持するのに役立つ可能性があると主張しました。ストレス耐性強化薬は、網膜疾患に対してすでに市場に発売されている抗血管新生薬、コルチコステロイド、非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）よりも効果的でした。
実施された研究によると、ストレス耐性強化薬には、加齢に伴う網膜疾患の治療で患者の痛みや苦しみを最小限に抑え、寿命を延ばすという期待を満たす能力があると予測できます。しかし、新しい治療法の普及には課題が伴います。主な懸念事項には、安全性への影響と、これらの治療法に関連する高額な費用があり、そのため利用しやすさが制限される可能性があります。ストレス耐性強化薬を使用したホスホジエステラーゼ (PDE) 阻害剤療法の進化により、慢性網膜障害への取り組み方が大きく変化していることは間違いありません。現在の軌道は今後も上昇し続け、患者に希望をもたらし、前例のない方法でヘルスケア市場を揺るがすものと予想されます。
結論
ハードルはあるものの、カスタム遺伝子治療の未来は間違いなく明るいです。慢性網膜疾患の治療に新たな夜明けが訪れています。注目すべき投資の関心、進行中の臨床試験の有望な結果、科学界の揺るぎない取り組みが健康革命を加速させています。それは否定できません。カスタムホスホジエステラーゼ (PDE) 阻害剤療法は、希少な遺伝性疾患の管理方法を変革し、世界中の患者に希望をもたらしています。 UnivDatos Market Insights の分析によると、慢性疾患の発症率の急増と、それに伴うホスホジエステラーゼ (PDE) 阻害剤治療の需要の急増が、希少遺伝性疾患の治療の世界的なシナリオを推進するとしています。 「ホスホジエステラーゼ (PDE) 阻害剤市場」 レポートによると、 2022 年の世界市場は 28 億 2,000 万米ドルと評価され、2023 年から 2030 年までの予測期間中に 6.1% の CAGR で成長し、2030 年までに XX 億米ドルに達すると見込まれています。
